Шанс на життя. Павлик Мотичка бореться за життя

Залишилися лічені дні. У родини Павлика Мотичка майже не залишилося часу, аби зібрати гроші на рятівний укол. У хлопчика спинально-м’язова атрофія. Врятувати його може один єдиний укол. Та вартість його космічна – 2,5 млн доларів. Однак більше половини шляху пройдено. За графіком прийом медикаментів, потім оздоровча фізкультура, плавання та масаж.Щодня у Павлика Мотички із Синевіру напружений графік. Батьки хлопчика докладають масу зусиль, аби їх 2-хрічний син міг самостійно тримати голову, рухати ніжками та ручками.Павлик розвивається нормально, хлопчик, говорить, сміється, знає кольори та тваринок, однак ходити він не може. Самостійно Павлик не може навіть сидіти. Бо з народження дитина бореться смертельним генетичним захворюванням – спінально м’язовою атрофією.На жаль без лікування хвороба приводить до смерті. . Всі свої зусилля батьки поклали на те, аби вартувати Павлика. У Львівській клініці їм вдалося отримати ліки, які гальмують розвиток недуги. Наприкінці 2019-го з’явився препарат — Zolgensma. Він може полагодити зламаний ген – та врятувати життя Павлику . Достатньо одного уколу. Однак це найдорожчі ліки у світі. І в Україні їх не має. Ціна препарату за кордон— понад 2 мільйони доларів. Проявитися захворювання може у будь якому віці. Батьки Павлика помітили, що щось не так, коли дитині виповнилося пів року. Відтоді вони просто не виходять із медичних кабінетів, реабілітаційних центрів. Розпочали і збір коштів на чарівний укол. У це важко повірити, але родині вдалося за трохи більше як рік зібрати більше 2-х млн доларів. Аби Павлик жив потрібно ще 300 тисяч, але часу залишається все менше. Але батьки вірять – світ не без добрих людей. Батьки Павлика знають не із чуток про СМА, кілька років тому в них вже померла дитина з цим же діагнозом. Тоді жодних ліків не було. Нині ж батьки просять допомоги подарувати шанс на повноцінне життя для їх Павлика.