Генетичне захворювання

Під хвороби легень чи кишково-шлункового тракту часто «маскується» серйозне генетичне захворювання – муковісцидоз. Щоб поставити правильний діагноз нерідко лікарі витрачають місяці, а інколи – і рокі. Батьки дітей, хворих на цю недугу, кажуть, після підтвердження діагнозу, щомісяця потрібне дороговартісне лікування.Особливо це стосується препаратів супроводу, які батьки повинні купувати за власні кошти. Допомогу виділяють і з місцевих чи обласних бюджетів. Хустська райрада вже виділила 74 тисячі гривень. А за кошти обласного бюджету закупили медпрепарати. Головна проблема лікування та реабілітації – відсутність необхідного фінансування. Батьки хворих дітей сподіваються, завдяки медичній реформі з’являться нові можливості та шляхи забезпечення хворих. Фактично, у кожної 20-тої людини є ген муковісцидозу. Якщо цей ген у обох батьків – дитина народжується з цим захворюванням. Дитина, фактично не здатна самостійно перетравлювати їжу і вільно дихати. Наразі на Закарпатті 19 дітей з діагнозом муковісцидоз. Найменшому пацієнту всього 8-м місяців. Найстаршому – 15-ть років. Ще у 4 –ьох дітей діагноз ще остаточно не підтверджений. Захворювання невиліковне, але при правильному лікуванні – хворий може жити повноцінним життям.

Вас може зацікавити

ЗАЛИШИТИ СВІЙ КОМЕНТАР

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

twenty + eighteen =